探讨超低/极低出生体重儿支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）的危险因素。
方法2012年1月至2015年12月北京大学第三医院新生儿重症监护病房收治的出生胎龄<34周且出生体重<1 500 g、存活≥28 d的超低/极低出生体重儿247例纳入研究。回顾病历资料，按是否诊断BPD分为BPD组（n=107）和非BPD组（n=140）。采用两独立样本t检验及χ2检验比较组间并发症及治疗情况，采用多因素Logistic回归模型分析BPD的危险因素。
结果与非BPD组相比，BPD组男婴[61.7%（66/107）与38.6%（54/140），χ2=12.967]和1 min Apgar评分<7分的比例高[33.6%（36/107）与15.0（21/140），χ2=11.877]，出生胎龄[（28.9±1.7）与（31.3±1.5）周，t=11.295]和出生体重小[（1 106.4±205.1）与（1 293.9±159.7）g，t=7.859]（P值均<0.05）。BPD组应用肺表面活性物质治疗、应用气管插管-气管内注入肺表面活性物质-拔管给予鼻塞式无创呼吸技术、有创机械通气≥7 d、发生新生儿呼吸窘迫综合征、呼吸暂停、宫内感染性肺炎、呼吸机相关性肺炎、肺出血及动脉导管未闭的比例高于非BPD组，且有创机械通气时间和无创呼吸支持时间更长（P值均<0.05）。Logistic回归分析显示，男婴（OR=5.409，95%CI：2.073~14.111）、出生胎龄<30周（OR=7.472，95%CI：3.027~18.444）、出生体重<1 000 g（OR=13.029，95%CI：3.134~54.165）、生后1 min Apgar评分<7分（OR=3.410，95%CI：1.168~9.960）、动脉导管未闭（OR=5.390，95%CI：2.217~13.104）、呼吸暂停（OR=3.455，95%CI：1.344~8.877）及呼吸机相关性肺炎（OR=14.318，95%CI：1.923~106.587）为BPD的危险因素（P值均<0.05）。
结论男婴、超低出生体重儿是BPD的高危人群，尽可能减少其有创机械通气的持续时间，早期治疗呼吸暂停，积极关闭动脉导管，减少并积极控制感染的发生，也许有助于降低BPD的发生率及危险程度。