【摘 要】
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动脉型肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指肺动脉压力升高超过一定界值的血流动力学异常和病理生理状态,表现为肺动脉楔压(pulmonary artery wedge pressu
【基金项目】
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中央保健局课题资助(W2016ZD01)
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动脉型肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指肺动脉压力升高超过一定界值的血流动力学异常和病理生理状态,表现为肺动脉楔压(pulmonary artery wedge pressure,PAWP)≤15 mm Hg,肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)> 3 WU。根据病因分类,PAH可能与暴露于某些药物或毒素有关,比如食欲抑制剂、安非他命和选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂。随着对药源性PAH的认知增加,可识别更多导致PAH的药物。作用机制主要为5-HT水平的升高及受体的激活可以促进肺动脉平滑肌细胞增殖,并导致肺血管的阻塞。药源性PAH属于药物的罕见并发症,可能与个体易感性有关,仍需要进一步研究来确定药物引起的PAH风险。
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