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2006年8月17日，赛诺菲-安万特和勃列斯多·迈耶公司宣布FDA接受了波立维（Plavix，氯吡格雷）的一项补充新药申请，用于治疗急性ST段抬高心肌梗塞（STEMD且未进行冠状动脉修复手术的患者，降低由任何原因导致的ST段抬高的心肌梗塞（STEMI）的死亡率。FDA的批准是基于两项临床试验的结果：大约48000名STEMI随机分为两组，治疗组采用常规疗法并且服用PLAVIX＋阿司匹林。