目的:探讨左、右归丸增加去势大鼠阴道固有层血管数量的机制。方法:将雌性育龄期大鼠随机分为正常组、假手术组、去势模型组、去势倍美力组、去势左、右归丸组。正常组、假手术组、去势模型组:每日生理盐水灌胃;去势倍美力组:以62.5μg/100 g倍美力灌胃;去势左、右归丸组:按成人用量的15倍灌胃。连续给药12周。采用免疫组化法阴道组织进行病理切片制作,通过Mias-2000图像分析系统检测阴道黏膜雌激素受体α(ERα)及雌激素受体β(ERβ)蛋白表达水平,并测量阴道黏膜厚度、上皮层数、皱襞数和阴道固有层血管数;采用荧光定量PCR技术检测阴道组织ERαmRNA表达水平。结果:与假手术组、正常组比较,去势模型组大鼠阴道黏膜厚度、阴道皱襞数、阴道固有层血管数明显降低(P<0.05);与去势模型组比较,去势倍美力组大鼠阴道黏膜厚度、阴道皱襞数、阴道固有层血管数明显增加(P<0.05),去势左、右归丸组大鼠阴道皱襞数、阴道固有层血管数均明显升高(P<0.05);与假手术组、正常组比较,去势模型组大鼠阴道ERα与ERβ明显减少(P<0.05);与去势模型组比较,去势倍美力组、去势左丸组大鼠阴道ERα明显增加(P<0.05),去势倍美力组、去势左、右归丸组大鼠阴道ERβ明显增加(P<0.05);假手术组、正常组、倍美力组、左、右归丸组大鼠阴道组织ERαmRNA的表达量分别为模型组的1.83、1.54、1.53、1.88、1.36倍。结论:左归丸通过促进去势雌性大鼠阴道ERα、ERβ蛋白及mRNA表达、右归丸通过促进去势雌性大鼠阴道ERβ蛋白及mRNA表达而促进去势雌性大鼠阴道固有层血管数量。