【摘 要】
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通过MEF2A基因PCR的实验过程,研究游离性Mg2+在不同浓度情况下对Taq酶活性及MgCl2 作为一种盐对PCR效果的影响. 使PCR反应体系其它成分浓度固定,配制含不同Mg2+浓度的缓冲液
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通过MEF2A基因PCR的实验过程,研究游离性Mg2+在不同浓度情况下对Taq酶活性及MgCl2 作为一种盐对PCR效果的影响. 使PCR反应体系其它成分浓度固定,配制含不同Mg2+浓度的缓冲液进行MEF2A基因的PCR过程,研究其对MEF2A基因PCR反应的影响.结果随着Mg2+浓度的增加,Taq酶活性逐渐增强,特异条带扩增明显,Mg2+终浓度在接近1.75mmol/L时,扩增条带亮度最强,无非特异扩增条带.说明适当浓度的Mg2+可使Taq酶活性达到最强, Mg2+终浓度7mmol/L时完全抑制了扩增.
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