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目的观察MEK抑制剂PD98059对大鼠非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的影响及可能机制。方法应用高脂饮食复制非酒精性脂肪性肝病模型。32只雄性Wister大鼠随机分成正常对照组（N组）、PD98059＋普通饲料组（P组）、高脂模型组（M组）和PD98059＋高脂组（PM组）共4组，每组8只。于分组喂养的第4、6、8周末分别给予P组和PM组大鼠鼠尾静脉注射MEK抑制剂PD98059干预。10周末结束实验，检测血清丙氨酸转移酶（ALT）、门冬氨酸转移酶（AST）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、极低密度