【摘 要】
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探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法.采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其
【机 构】
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通辽市农业科学研究院,内蒙古民族大学,内蒙古高校蓖麻工程中心
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探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法.采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度,并以其为模板进行ISSR-PCR分析.改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低,纯度不高,用时较长,操作较难；试剂盒法提取的DNA浓度较高,纯度较好,操作简单用时少,费用较高,三种方法所提DNA在ISSR-PCR均能扩增出条带.在所用材料较少、试验次数较少的情况下,首选试剂盒提取DNA的方法,该法快速且提取成功率高.
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