【摘 要】
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目的 探讨miR-140-5p靶向血管内皮生长因子（VEGF）对大鼠糖尿病视网膜病变（DR）的保护作用。方法 40只大鼠随机分为5组：对照组、糖尿病组、miR-140-5p组、miRNA NC组和糖尿病+miR-140-5p组，每组8只。糖尿病组和糖尿病+miR-140-5p组大鼠给予腹腔注射链脲佐菌素（65 mg/kg）诱发糖尿病。造模后，miR-140-5p组和糖尿病+miR-140-5p组经
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金项目（编号：2020D01A127）；
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目的 探讨miR-140-5p靶向血管内皮生长因子（VEGF）对大鼠糖尿病视网膜病变（DR）的保护作用。方法 40只大鼠随机分为5组：对照组、糖尿病组、miR-140-5p组、miRNA NC组和糖尿病+miR-140-5p组，每组8只。糖尿病组和糖尿病+miR-140-5p组大鼠给予腹腔注射链脲佐菌素（65 mg/kg）诱发糖尿病。造模后，miR-140-5p组和糖尿病+miR-140-5p组经尾静脉注射miR-140-5p, miRNA NC组经尾静脉注射miRNA NC,对照组和糖尿病组注射等量0.9%氯化钠溶液，持续给药7 d后，再正常饲养8周。隔周检测5组大鼠体重和血糖。HE染色检测大鼠视网膜病理变化。免疫组化法、 RT-PCR法和蛋白印迹法测定大鼠视网膜VEGF的表达。结果 与对照组比较，糖尿病组大鼠血糖水平均显著升高（P＜0.01）,体重显著降低（P＜0.01）,大鼠视网膜组织和微血管结构破坏，VEGF的mRNA及蛋白表达量显著升高（P＜0.01）。糖尿病+miR-140-5p组与糖尿病组相比，血糖降低，体重下降减少，VEGF的表达减少（P＜0.01）,部分逆转大鼠视网膜组织和微血管结构破坏。结论 miR-140-5p抑制糖尿病视网膜病变，其机制可能与miR-140-5p抑制VEGF表达有关。
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