论文部分内容阅读
旨在了解转Bar、Bt基因双抗大米外源基因在酒酿和米果加工过程中的稳定性,以转Bar、Bt基因双抗大米为原料,进行了6种不同方式的加工,并针对其加工品中外源基因(包括如My3粥启动子、Ubiquitin动子、NOS终止子、Bar基因和Bt基因)进行不同大小片段的PCR扩增。结果表明,实验中长度小ff-200bp6~片段均具有较高的GC含量(NDs终止子除外)和良好的稳定性。