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期刊论文
SOD1基因突变引起的家族性ALS发病机制研究进展
SOD1基因突变引起的家族性ALS发病机制研究进展
来源 :神经病学与神经康复学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Mr__x007
【摘 要】
:
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是运动神经元疾病(motor neuron disease, MND)中最为常见的类型,表现为脊髓前角和脑干运动神经元以及大脑皮质锥体细
【作 者】
:
唐泉
乐卫东
【机 构】
:
上海交通大学医学院附属瑞金医院神经病学研究所,上海,200025
【出 处】
:
神经病学与神经康复学杂志
【发表日期】
:
2007年3期
【关键词】
:
基因突变
家族性
发病
机制研究
运动神经元疾病
肌萎缩侧索硬化症
下运动神经元
锥体细胞
脊髓前角
大脑皮质
渐进性
受损
脑干
变性
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肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是运动神经元疾病(motor neuron disease, MND)中最为常见的类型,表现为脊髓前角和脑干运动神经元以及大脑皮质锥体细胞的渐进性变性,从而引起上、下运动神经元均受损.
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