猪细小病毒VP2蛋白的主要抗原表位基因的原核表达及检测应用

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【摘要】

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将构建好的重组质粒PET-VP2Ⅰ转化宿主菌BL21,利用IPTG(1mmol/L)诱导实现了PET-VP2 Ⅰ蛋白主要抗原域VP2 Ⅰ融合蛋白的高效表达.通过Western-blot检测证明表达的重组蛋白具有

【作者】

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李斐曹瑞兵周斌郑其升魏建超李鹏任雪枫

【机构】

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南京农业大学农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏省畜牧兽医总站

【出处】

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中国病毒学

【发表日期】

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2005年5期

【关键词】

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猪细小病毒 VP2 蛋白的主要抗原域原核表达间接ELISA Porcine parvovirus （PPV） Main antigenic region

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划(863计划)

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将构建好的重组质粒PET-VP2Ⅰ转化宿主菌BL21,利用IPTG(1mmol/L)诱导实现了PET-VP2 Ⅰ蛋白主要抗原域VP2 Ⅰ融合蛋白的高效表达.通过Western-blot检测证明表达的重组蛋白具有良好的免疫学活性.表达产物经HisBind层析柱纯化后作为诊断抗原初步建立了检测PPV抗体的间接ELISA方法.结果表明:抗原的最佳包被浓度为3.5μg/mL,血清的最佳稀释度为1:40,待检血清阳性标准初步定为OD490＞0.51,且待检血清的OD490值与阴性血清的OD490值的比值大于2.1.

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