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将携带蜡状芽胞杆菌特异启动子的gfpmut3a基因克隆到穿梭载体pHT304后,电转化至苏云金芽胞杆菌BMB171, CryB、IPS78-11、4Q7、HD-80-21中.通过荧光显微镜和Bio-assay Reader对含重组质粒pGFP-304的5个受体菌分别进行荧光检测及定量分析.结果表明,gfpmut3a基因仅在苏云金芽胞杆菌无晶体突变株BMB171、CryB、IPS78-11、4Q7中表达并可检测得到菌体发光,并建立了一套适合于苏云金芽胞杆菌的GFP标记与检测方法.