【摘 要】
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目的研究胰腺癌组织中EMMPRIN、MMP1、MMP9、TIMP1表达和微血管计数(MVC),并探讨其临床病理意义及其相互关系.方法51例胰腺癌手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,染色方法均为
【机 构】
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中南大学湘雅二医院,肝胆疾病研究室,湖南,长沙,410011
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目的研究胰腺癌组织中EMMPRIN、MMP1、MMP9、TIMP1表达和微血管计数(MVC),并探讨其临床病理意义及其相互关系.方法51例胰腺癌手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,染色方法均为ABC免疫组化法.结果EMMPRIN、MMP1、MMP9和TIMP9表达阳性率分别为56.9%、54.9%、60.8%和49.0%,其评分值分别为(2.5±1.5)、(2.3±1.9)、(0.24±1.6)和(1.9±1.6);MVC为(68.8±13.2)个/HP.高分化腺癌和未转移癌MVC和EMMPRIN、MMP1、MMP9表达阳性率及其评分明显低于低分化腺癌和转移癌病例(P＜0.05或P＜0.01),但TIMP1则相反(P＜0.05或P＜0.01).EMMPRIN、MMP1和MMP9阳性病例MVC明显高于阴性病例(P＜0.01),但TIMP1则相反(P＜0.01).MVC与EMMPRIN(r=0.62)、MMP1 (r=0.61)和MMP9 (r=0.45)评分呈密切正相关,EMMPIN评分与MMP1(r=0.83)和MMP9 (r=0.51)及MMP1和MMP9 (r=0.42)评分呈密切正相关;TIMP1评分与MVC (r=-0.44)、EMMPRIN (r=-0.53),MMP1 (r=-0.47)和MMP9(r=-0.65)均呈密切负相关.结论MVC和EMMPRIN、MMP1、MMP9、TIMP1表达均为反映胰腺癌进展、转移潜力和预后的重要标记物,癌细胞分泌的基质调控蛋白可能调控胰腺癌血管生成.
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