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目的构建针对bcl-2基因的短发卡RNA(shRNA)干扰真核质粒表达载体,转染到bcl-2基因高表达的胃癌细胞株SGC-7901中,并筛选出稳定低表达bcl-2基因的细胞株。方法针对bcl-2基因的mRNA序列设计、合成4对寡核苷酸序列,插入质粒载体pGPH1/GFP/Neo中,经脂质体介导转染SGC-7901细胞。RT—PCR检测bcl-2基因在mRNA水平的变化,MTT法检测bcl-2基因沉默后胃癌sGC7901细胞的增殖情况。基因沉默效果最好的-组,经G418筛选以得到稳定表达株。结果与对照组相比