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采用RNeasy Plant Mini Kit法、RNAiSOP1US法、RNAiso for Polysaccharide—rich Plant Tissue法、咖法和SDS法,并结合4种抽提试剂组合,分别提取青天葵叶片总RNA。通过琼脂糖凝胶电泳、紫外检测及RT-PCR反应对提取效果进行了比较分析。结果表明:除RNAiSO Plus法外,其它方法提取的总RNA均有一定程度的DNA污染。RNAisoP1US法组③(1/5体积KAC+4/5体积PCI)完整性最好,SDS法组④(1/5体积NaCl+4/5体