【摘 要】
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背景与目的:p53基因的点突变是慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者较频发的分子事件,B-CLL细胞有丝分裂活性低,且对有分丝裂原反应差,因而常规细胞遗传学方法不一定能真实地反映核
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院,苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所,无锡第一人民医院血液科
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背景与目的:p53基因的点突变是慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者较频发的分子事件,B-CLL细胞有丝分裂活性低,且对有分丝裂原反应差,因而常规细胞遗传学方法不一定能真实地反映核型状况,本文采用FISH技术进行间期细胞核分析CLL中p53基因缺失情况,探讨其与CLL疾病进展的关系。方法:运用荧光素Spectrum-Red直接标记的p53单一序列DNA为探针的荧光原位杂交(FISH)技术对83例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者的间期细胞进行p53基因的检测。结果:83例B-CLL中10例(12.0%)有p53基因缺失,其阳性细胞率在6.0%~80.0%之间。p53基因缺失在不同B inet分期中分别为A期6/63(9.5%)、B期2/15(13.3%)、C期2/5(40.0%),A期与C期p53基因缺失阳性率比较有显著性差异(P<0.01)。结论:p53基因缺失与部分CLL的发生发展密切相关,FISH是一种在分析CLL p53基因缺失异常方面较为快速、准确和敏感的方法。
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