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本试验旨在建立同时检测鸭坦布苏病毒（DTMUV）和鸭瘟病毒（DPV）的二重荧光定量RT—PCR方法。针对GenBank中DTMUVE基因和DPVUL6基因的保守序列，设计合成了2对引物和2条TaqMan探针。通过优化反应体系、条件及评价其特异性、敏感性，建立了检测DTMUV和DPV的二重荧光定量RT—PCR方法。该方法对DTMUV和DPV的检测灵敏度均达100个模板拷贝数，同时该方法对鸭源新城疫病毒、鸭肝炎病毒、番鸭细小病毒、H9亚型禽流感病毒和减蛋综合征病毒的检测结果均为阴性。本研究建立的DTMUV和D