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采用组织培养技术,运用正交实验设计,进行了盾叶薯蓣试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定.结果表明,诱导愈伤组织的最优外植体为叶片,最适培养基为MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.1 mg/L;丛生芽快速繁殖最适培养基为MS+BA 0.1 mg/L+病毒唑5 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为MS/2+IBA 0.6 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABT 2.0 mg/L.在诱导多倍体的试验中,秋水仙碱浓度对存活率有显著影响,诱导多倍体最佳的处理方法为0.2%秋水仙碱浸泡36 h或0.