【摘 要】
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目的：研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响.方法：雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl60mmol·L-1)和Phe(1μmol·L-1)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016;分别加入eNOS抑制剂L-NAME(100μmol·L-1)和L-钙通道阻滞剂Nifedip
【机 构】
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广州军区广州总医院药学部,广州 510010;华南理工大学生物科学与工程学院,广州 510640
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目的：研究CYP4A抑制剂HET0016对小鼠离体主动脉血管张力的影响.
方法：雄性C57BL/6J小鼠,脱臼处死后,取下主动脉后剪成3～4mm长的血管环,固定于微血管测定仪的浴槽内,分别给予高钾(KCl60mmol·L-1)和Phe(1μmol·L-1)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016;分别加入eNOS抑制剂L-NAME(100μmol·L-1)和L-钙通道阻滞剂Nifedipine(1μmol·L-1)孵育30min,给予Phe(1μmol·L-1)刺激血管产生持续性收缩,累积给药法给予HET0016,观察不同浓度HET0016对小鼠离体主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制.
结果：HET0016呈浓度依赖性诱导舒张高钾和Phe预收缩的内皮完整的主动脉环;分别用L-NAME和Nifedipine预处理内皮完整的主动脉环,对HET0016的舒张效应无明显影响.
结论：HET0016在预激的情况下,有浓度依赖性地舒张小鼠离体主动脉,但内皮与L-钙通道依赖性不明显.
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