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目的研究供体抗原特异性CD4^+CD25^+调节性T细胞对受体B细胞反应的影响。方法用尼龙毛柱法分离B细胞,用MACS磁珠分选法从Lewis大鼠脾脏淋巴细胞中分离CD4^+CD25^+Treg细胞,然后将分离纯化的Lewis大鼠Treg细胞负载F344大鼠抗原,以RT—PCR检测分选细胞中Foxp3基因表达水平。然后以MTT法证实获得对供体抗原的特异性。将受体Treg细胞与B淋巴细胞组成共培养反应体系,然后向共培养体系中加或不加入Anti-TGF—β1、Anti—CTLA4的阻断方法,培养5天后用ELIS