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目的:将天然型hIL-3蛋白经定点突变为hIL-3突变体蛋白,并在大肠杆菌中表达及纯化。方法:超声破碎细菌得到包涵体,经DEAE Fast Flow,SephaecryIS-200HR等层析步骤纯化。结果:经以上一系列纯化,得到的人IL-3突变体蛋白纯度达90%,比活性为7.3×10^4U/ml,总回收率为100%。结论:突变体hIL-3在大肠杆菌中得到高效表达,并获得高纯、高活性的hIL-3蛋白