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目的：将天然型ｈＩＬ－３蛋白经定点突变为ｈＩＬ－３突变体蛋白，并在大肠杆菌中表达及纯化。方法：超声破碎细菌得到包涵体，经ＤＥＡＥ Ｆａｓｔ Ｆｌｏｗ，ＳｅｐｈａｅｃｒｙＩＳ－２００ＨＲ等层析步骤纯化。结果：经以上一系列纯化，得到的人ＩＬ－３突变体蛋白纯度达９０％，比活性为７．３×１０＾４Ｕ／ｍｌ，总回收率为１００％。结论：突变体ｈＩＬ－３在大肠杆菌中得到高效表达，并获得高纯、高活性的ｈＩＬ－３蛋白