【摘 要】
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通过裸小鼠尾静脉内注入Lewis肺癌细胞造成实验性肿瘤肺转移,在体内研究了钙拮抗剂凡拉帕米[VP]及其与抗癌药米托蒽醌[DHAD]合用对转移性肺结节形成的影响。发现VP及其与DHAD
【机 构】
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上海第二医科大学口腔医学院颌面外科,上海第二医科大学口腔医学院颌面外科,上海第二医科大学口腔医学院颌面外科,上海第二医科大学口腔医学院颌面外科 上海 200011,上海 200011,上海 20001
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通过裸小鼠尾静脉内注入Lewis肺癌细胞造成实验性肿瘤肺转移,在体内研究了钙拮抗剂凡拉帕米[VP]及其与抗癌药米托蒽醌[DHAD]合用对转移性肺结节形成的影响。发现VP及其与DHAD合用均可明显减少Lewis肺癌细胞转移性肺结节的形成。体外血小板聚集试验亦证实钙拮抗剂VP可以抑制Lewis肺癌细胞诱致的血小板聚集。结果提示,VP有希望成为预防肿瘤转移的良好好辅助药物。
Experimental tumor lung metastasis was induced by injecting Lewis lung cancer cells into the tail vein of nude mice. In vivo, the calcium antagonist vanapamil [VP] and its combination with anticancer drug mitoxantrone (DHAD) were used to study metastatic lung. Nodule formation effect. VP and its combination with DHAD were found to significantly reduce the formation of metastatic lung nodules in Lewis lung cancer cells. In vitro platelet aggregation assays also confirmed that calcium antagonist VP can inhibit Lewis platelet aggregation induced by Lewis lung cancer cells. The results suggest that VP is promising as a good adjuvant drug for preventing tumor metastasis.
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