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一假性肠梗阻（ＣＩＰ）病人表现为肠梗阻的一般症状，其病理基础主要是肠壁平滑肌发育不全或衰退和自主神经功能系乱。近年研究发现该病具有四种遗传特征，即弧形指纹、二尖瓣脱下、肢体关节异常松弛及１０岁以前即可能有便秘症状。其诊断主要依靠三种检查，肝肠道的肌张力和运动功能检测、Ｘ线检查及肠壁金层的病理切片。ＣＩＰ的治疗以减少肠道胀气、增加胃肠运动的保守治疗为主，合并严重并发症时可酌情手术治疗。