论文部分内容阅读
目的：研究多西环素诱导THP—1细胞凋亡的作用。方法：以PMA诱导THP—1细胞分化贴壁，分别按0mg／L、5mg／L、10mg／L、20mg／L、40mg／L、80mg／L的浓度梯度加入多西环素，作用12h或48h，设空白对照组。观察细胞形态变化，采用MTY法检测THP—1细胞活性，AnnexinV和PI双染色后用流式细胞仪检测THP—1细胞早期凋亡，末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）检测THP—1细胞晚期凋亡。结果：随着多西环素浓度增高，THP—1细胞收缩变圆，细胞间距增宽乃