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目的:研究多西环素诱导THP—1细胞凋亡的作用。方法:以PMA诱导THP—1细胞分化贴壁,分别按0mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L的浓度梯度加入多西环素,作用12h或48h,设空白对照组。观察细胞形态变化,采用MTY法检测THP—1细胞活性,AnnexinV和PI双染色后用流式细胞仪检测THP—1细胞早期凋亡,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)检测THP—1细胞晚期凋亡。结果:随着多西环素浓度增高,THP—1细胞收缩变圆,细胞间距增宽乃