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为进一步研究凋亡素结构与功能和制备凋亡素单克隆抗体，本试验构建了凋亡素的原核表达载体pET-28a-VP3，并将该质粒转化到大肠杆菌E．coli BL21中，以IPTG对其进行诱导表达，聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白。结果证明在E．coli B121中正确表达了凋亡素，同时对表达蛋白进行纯化，SDS-PAGE显示在1．4kD处出现目的蛋白带与预期相符。