【摘 要】
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研究了不同浓度 ( 0~ 2 0 0 μg·g-1)菲胁迫和恢复培养后大豆幼苗生长、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量的变化 .结果表明 ,2 0 0 μg·g-1菲处理 5d后大豆幼苗
【基金项目】
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中国科学院知识创新工程项目 (KZCX2 - 40 1,KZCX2 - SW -416 ,SCXZD0 10 3);国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 118);中国科学院沈阳生态实验站 (K88GGSBS0 2 0 2 );中国科学院陆地生态过程重点实验室基金资助项目 .
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研究了不同浓度 ( 0~ 2 0 0 μg·g-1)菲胁迫和恢复培养后大豆幼苗生长、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量的变化 .结果表明 ,2 0 0 μg·g-1菲处理 5d后大豆幼苗生长受到抑制 ,但幼苗恢复培养后经短暂停滞期后仍可恢复生长 .菲污染对大豆幼苗SOD活性变化的剂量 效应关系的作用形式比较复杂 ,胁迫 2d时为线性关系 ,胁迫 5d和 8d时为抛物线型 .在菲处理前期 ( 2d) ,幼苗SOD活性被 10 0和2 0 0 μg·g-1菲显著诱导 [分别为对照的 1.15倍 (P <0 .0 5 )和 1.2 6倍 (P <0 .0 1) ].菲暴露 8d时 ,SOD活性显著降低 ,2 0 0 μg·g-1菲处理组SOD活性为对照的 88% (P <0 .0 5 ) .菲处理 5d后恢复培养 2d和 4d ,5 0和10 0 μg·g-1菲处理组幼苗SOD活性得到恢复 ,而 2 0 0 μg·g-1菲处理组幼苗SOD活性仍明显高于对照 (P <0 .0 5 ) .试验亦反映出 ,10 0和 2 0 0 μg·g-1菲处理 5d和 8d ,幼苗MDA含量均比对照显著增加 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) .可以认为 ,SOD活性可作为大豆幼苗遭受短期菲胁迫的生物标记物 .
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