建立发育期慢性癫
大鼠模型，观察海马区多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达，并探讨奥卡西平(OXC)对其表达的影响。
将健康的14 d SD大鼠100只随机分为模型组(n＝52)和对照组(n＝48)，模型组予以腹腔注射红藻氨酸(KA)1 mg/kg(质量浓度0.5 g/L)建立慢性癫
模型，注射后连续观察8 h，按照Lado癫
行为分级，癫
发作达5级以上并出现癫
持续状态的大鼠，且2周后出现自发性反复惊厥发作者视为造模成功；而对照组仅腹腔注射相同剂量的9 g/L盐水。将造模成功后存活的48只大鼠随机分为KA组24只，KA＋OXC组24只，对照组48只大鼠随机分为NS组、NS＋OXC组各24只，其中均于癫
自发性反复发作后开始用药，根据其疗程不同分为第4周组、第6周组、第8周组，然后将所有大鼠灌注取脑，用免疫组织化学法测定大鼠海马CA3区MRP1的表达。
1.大鼠行为学：NS组及NS＋OXC组大鼠无
性发作，进入慢性期后，KA组、KA＋OXC各组大鼠均出现自发性
性发作，但KA＋OXC组发作频率较KA组明显降低(P<0.05)。2.NS组、NS＋OXC组大鼠海马CA3区仅有少量MRP1阳性细胞表达，二者比较差异无统计学意义(P>0.05)；随着观察时间的延长，KA组MRP1阳性细胞渐升高，与NS组比较各时间点差异均有统计学意义(P<0.05)；KA＋OXC组MRP1免疫组织化学法阳性细胞与KA组有类似趋势，2组比较在第4周、第6周表达量差异均无统计学意义(P均>0.05)；而在第8周时MRP1表达量明显增高，差异有统计学意义(P<0.05)；各时间点KA＋OXC组与NS＋OXC组MRP1表达量差异均有统计学意义(P均<0.05)。
MRP1参与慢性癫
耐药的发生，OXC长期干预治疗可能诱导大鼠MRP1的表达。