论文部分内容阅读
目的：探索应用引物原位标记技术分析精子染色体非整倍性的可靠性。方法：采用3mol／L NaOH溶液对精子标本进行快速而有效的预处理，此步骤能够对精子细胞核同时进行去浓缩和变性，分析正常男性的8份精液标本的17条染色体和性染色体的非整倍性。结果：二体频率为0.28％至0．36％，染色体间在二体频率上无显著差异，但是21号染色体的不分离频率比其它染色体要高。结论：引物原位标记技术是一种简便、快速、经济的精子染色体非整倍性分析方法，具有较强的敏感性和特异性。