论文部分内容阅读
目的
探索乙型肝炎病毒X蛋白（HBx）对Polo样激酶1（Plk1）的表达调控作用。
方法pCMV-HA-HBx表达质粒瞬时或稳定转染HepG2细胞，Western blot检测HBx对Plk1蛋白水平的影响；采用荧光素酶活性实验检测HBx对Plk1基因启动子活性的影响，实时荧光定量PCR检测HBx对Plk1 mRNA水平的影响；采用Cycloheximide阻断新蛋白合成后检测HBx对Plk1蛋白半衰期的影响；流式细胞仪技术检测HBx对细胞周期的影响。组间数据比较采用t检验。
结果Western blot结果显示，瞬时和稳定表达外源HBx蛋白都能显著上调S期HepG2细胞的Plk1蛋白相对水平（1.242±0.133与2.683±0.396，P<0.05；1.340±0.128与3.683±0.349，P<0.01）。荧光素酶活性和实时荧光定量PCR实验证实，HBx对Plk1基因的转录水平无影响，而Western blot实验证实HBx能抑制S期Plk1蛋白的泛素化降解，使Plk1蛋白半衰期由30 min延长至90 min。与对照组相比，HBx过表达能促进S期和G2/M期细胞比例的增加（分别为31.65%与24.56%，9.43%与4.47%），G0/G1期细胞比例的减少（58.92%与70.97%）。
结论HBx能通过抑制S期Plk1蛋白的降解进而上调Plk1蛋白的水平。