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对稀有海洋放线菌酰基转移酶进行基因的克隆得到目的片段。先设计两对酰基转移酶特异性引物,以总DNA为模板,然后通过PCR扩增的方法得到酰基转移酶的完整的基因片段,并将该片段插入载体p UC18中,以酶连的方法对重组质粒进行酶切,得到的片段进行验证,成功地获得了稀有海洋放线菌酰基转移酶的基因片段。
海洋放线菌酰基转移酶基因的克隆
【摘 要】
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对稀有海洋放线菌酰基转移酶进行基因的克隆得到目的片段。先设计两对酰基转移酶特异性引物,以总DNA为模板,然后通过PCR扩增的方法得到酰基转移酶的完整的基因片段,并将该片
【机 构】
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佛山科学技术学院食品科学与工程学院
【出 处】
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食品安全导刊
【发表日期】
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2017年12X期
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目“SaliniketalA和SaliniketalB生物合成机制的阐明”(编号:2017A030310672);广东省自然科学基金项目“基于细胞膜损伤和DNA结合研究丁香酚对食品源金黄色葡萄球菌的抑制机理抑癌潜在药物”(编号:2015A030310301)
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