目的比较来自脐带血和恶性肿瘤患者外周血的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)体外抗肿瘤作用的差异。方法体外诱导培养肺癌患者外周血和脐血来源的CIK细胞,MTT法和流式细胞术检测诱导的CIK细胞的抗肿瘤活性及机制。结果来自肺癌患者外周血和脐血的CIK细胞中CD3+细胞、CD3+CD56+和CD3+CD8+细胞百分比均伴随培养时间的延长而升高,组间比较无统计学差异;诱导培养21 d时,脐血CIK细胞和肺癌患者外周血来源的CIK细胞的增殖率分别为(185.76±39.68)%、(254.32±74.60)%,二者之间差异有统计学意义(P=0.0012);脐血CIK细胞的抗肿瘤活性高于肺癌患者外周血来源的CIK细胞(效靶比10∶1,靶细胞为K562细胞时,P=0.0016;靶细胞为A549细胞时,P=0.0022);脐血CIK细胞CD107a表达高于来自肺癌患者外周血的CIK细胞(靶细胞为K562细胞时,P=0.0469;靶细胞为A549细胞时,P=0.0413);脐血CIK细胞IFN-γ和TNF-α的分泌水平高于肺癌患者CIK细胞(P=0.0352;P=0.0389);脐血CIK细胞和肺癌患者CIK细胞诱导K562细胞凋亡的百分率为(25.30±4.87)%和(19.87±5.41)%,二者之间差异无统计学意义(P=0.2658)。结论流式细胞术可同时检测CIK细胞的表型、功能及作用机制。本研究为临床应用CIK治疗提供更多选择和实验室依据。