【摘 要】
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目的获得序列正确的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1 N-端主要抗原基因,构建其原核表达载体,并进行诱导表达.方法采用PCR法从宫颈癌组织中获得HPV16型L1 N-端主要基因重组表达质粒,
【机 构】
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第四军医大学西京医院输血科,第四军医大学全军基因诊断技术研究所
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目的获得序列正确的人乳头瘤病毒(HPV)16型L1 N-端主要抗原基因,构建其原核表达载体,并进行诱导表达.方法采用PCR法从宫颈癌组织中获得HPV16型L1 N-端主要基因重组表达质粒,转化E.coli DH5α,42℃诱导表达,Western blot分析表达产物.结果获得了序列正确的人乳头瘤病毒HPV16型L1 N-端主要基因,相对分子质量约为51 000.表达蛋白能与乳头瘤病毒抗体及乳头瘤病毒感染患者的血清发生抗原抗体反应.结论已成功构建HPV16型L1 N-端主要基因表达载体,并获得有效表达.
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