【摘 要】
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背景:慢性假性肠梗阻(CIPO)是由肠道肌肉神经病变引起的肠道运动功能障碍性疾病,表现为反复发作或持续存在的肠梗阻而无肠机械性梗阻的证据。目的:分析CIPO的临床特征。方法:
【机 构】
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解放军第305医院消化内科,解放军第305医院病理科
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背景:慢性假性肠梗阻(CIPO)是由肠道肌肉神经病变引起的肠道运动功能障碍性疾病,表现为反复发作或持续存在的肠梗阻而无肠机械性梗阻的证据。目的:分析CIPO的临床特征。方法:回顾性分析2009年7月—2014年7月解放军第305医院诊断的19例CIPO患者。对患者临床特点、影像学检查、治疗、预后等方面进行总结。结果:19例患者中,原发性肠肌病2例,17例为继发性CIPO。CIPO患者以腹痛、腹胀为主要表现,部分患者伴有恶心、呕吐、便秘。影像学检查可见肠管扩张和结肠积气积粪,8例患者可见大量气液平。16例患者经保守治疗后好转,3例行手术治疗。结论:CIPO是一种较少见的临床疾病,长期预后不良。许多患者可能因诊断不明而遭受剖腹探查。由于缺乏特异性诊断标准,且CIPO常与其他原发疾病重叠,因此了解其临床特征,可有助于尽早诊断,提高疗效,改善患者症状。
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