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目的建立一种能够提取陈旧阳性血膜疟原虫DNA的方法，为疟原虫基因溯源研究奠定基础。方法应用DNA抽提试剂盒（QIAamp DNA Mini Kit）改良后提取41份吉氏染色镜检阳性血膜的疟原虫DNA，并与Chelex-100和NasHPO。法进行比较。巢式PCR扩增疟原虫SSUrRNA基因片段，鉴定疟原虫虫种。PCR结果进行测序和序列比对．统计分析20世纪80年代与近10年血膜、不同血膜处理方法以及不同质量血膜的PCR阳性检出率差异。结果改良试剂盒法PCR结果总阳性检出率为70．7％（29／41）。80年