瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究

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  【摘 要】 目的:比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法:选取我院2014年3月~2016年2月期间我院收治的56例冠心病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,两组患者分别使用瑞舒伐他汀與阿托伐他汀进行治疗,对比其疗效。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组(92.9%>82.2%),对比差异显著(P<0.05)。治疗前两组患者的各项血脂指标对比差异不大(P>0.05),治疗后两组患者的血脂指标水平均明显降低,其中观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的心功能指标明显优于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病均具有良好的疗效,其中瑞舒伐他汀的疗效更佳,在降脂和保护心功能方面具有显著的优势,具有很高的临床应用价值。
  【关键词】 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 冠心病
  冠心病是临床上常见的心血管疾病,患者机体脂质代谢出现异常,主要表现为血液黏稠、动脉粥样硬化等症状,严重威胁着中老年人的生命健康。在冠心病 的临床治疗中,他汀类药物得到了有效的应用,并取得了良好的疗效,但是仍然存在一定的局限性,其治疗效果有待进一步提高。本研究以我院2014年3月~2016年2月期间我院收治的56例冠心病患者作为研究对象,对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的应用效果,现报告如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  我院2014年3月~2016年2月期间,收治冠心病患者56例。根据治疗药物的不同,将其分为观察组和对照组各28例。观察组患者男性16例,女性12例,年龄51~76岁,平均年龄(63.4±4.6)岁。对照组患者男性15例,女性13例,年龄52~77岁,平均年龄(63.5±4.3)岁。两组患者的一般资料对照均衡,不具有统计学意义(P>0.05),可进行对比分析。
  1.2 治疗方法
  两组患者均给予硝酸脂类药物、β受体阻滞剂等基础治疗药物。在此基础上,观察组患者给予瑞舒伐他汀,10mg/次,1次/d。对照组患者给予阿托伐他汀10mg/次,1次/d。两组患者均持续治疗4周,并进行临床随访,期间避免使用其他降脂、抗感染等药物[2]。
  1.3 观察指标
  ①两组患者的临床疗效,评价为显效、有效和无效3个标准,有效率=(显效+有效)/总例数×100%。②两组患者的血脂指标,包括甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等。③两组患者心功能,包括左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)等指标。
  1.4 统计学处理
  以SPSS19.0统计学软件进行数据的处理和分析,应用(x±s)和(%)进行观察指标的计量和计数,通过t值和检验资料,结果满足P<0.05,两组对比具有统计学意义。
  2 结果
  2.1 两组患者的治疗效果比较,见表1。
  2.2 两组患者的血脂指标水平变化,见表2。
  2.3 两组患者的心功能,见表3。
  3 讨论
  冠心病多发于50岁以上中老年人当中,患者主要表现为血液黏稠、动脉粥样硬化等症状,同时伴随有脂质代谢血脂异常以及血液黏稠度增加,形成血凝块,导致心肌损伤,容易引发急性心肌梗死等并发症,致残率和死亡率高,严重威胁患者的生命健康安全。瑞舒伐他汀和阿托伐他汀是治疗冠心病的代表性药物。阿托伐他汀具有良好的脂溶性,能够穿透细胞膜直接进入胞浆和胞核当中,通过抑制胆固醇合成,进而降低血脂。同时对冠状血管起到修复作用,有助于心功能的修复。而瑞舒伐他汀则具有高肝选择性、低亲油性、代谢率低等特点,对于冠心病的治疗具有显著的效果。
  本组研究结果显示,观察组和对照组患者的治疗有效率分别为92.9%和82.2%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的血脂、心功能等各项指标均得以明显改善(P<0.05),其中观察组明显优于对照组,其血脂、心功能等各项指标更接近于正常范围,对比差异显著(P<0.05)。
  综上所述,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀是治疗冠心病的有效药物,其中瑞舒伐他汀的疗效更好,能够进一步提高降脂和修复心功能的效果,建议在临床上予以推广。
  参考文献
  [1]张根华. 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床疗效对比分析[J]. 心血管病防治知识(学术版),2014,(03):36-37.
  [2]廖琦,孙斐,权亚梅. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病98例临床疗效对比分析[J]. 中国地方病防治杂志,2014,29(S1):23.
  [3]陈豫贤. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比分析[J]. 中国现代药物应用,2014,8(20):100-101.
  [4]张理科,陈宇. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效和安全性比较[J]. 中国药房,2016,27(12):1611-1613.
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