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参照Genebank中非洲猪瘟VP73基因序列，人工合成的VP73全基因克隆至pMD18-T克隆载体质粒中，采用PCR扩增得到1188bp的VP73基因；将VP73基因片段亚克隆插入pBAD／Thio表达载体，经测序鉴定，筛选获得VP73基因正向插入、有正确读码框的阳性克隆，成功构建了非洲猪瘟病毒VP73基因重组表达载体。经L—Arabinose诱导表达，可稳定、高效地表达VP73蛋白抗原。SDS-PAGE结果表明，以终浓度为0．002％的L-Arabinose进行诱导，4h后表达量最高，表达蛋白为融合蛋