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目的 分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCLl)基因编码区的完整序列，并定向克隆到真核表达质粒pcD-NA3中。方法 从日本血吸虫成虫提取总RNA，进行反向巢式RT-PCR，T载体克隆后测序。PCR扩增SjCLl基因的编码区序列，并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和XhoI位点上。结果 通过反向巢式RT-PCR扩增出332bp SjCL1基因5′端序列，测序后与报道的SjCLl基因部分序列拼接，可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列。PCR特异性扩增出SjCLl编码区基因序列，其大小约为