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目的评价希罗达联合铂类对中晚期宫颈癌的近期临床、病理疗效和安全性。方法将120例FIGO分期为102期及以上的宫颈鳞癌患者随机分为四组:①组:30例,卡铂+希罗达;②组:30例,顺铂+希罗达;③组:30例,卡铂+5-FU;④组:30例,顺铂+5-FU;经3个周期化疔,评价四组临床和病理疗效及毒副反应。结果①组临床有效率(cR+PR)为83.33%,②组为93.33%,(姐为76.67%,④组为90.00%;四组有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。希罗达组“lH②组)临床总有效率为88.33%,5-