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目的研究在一种快速、特异的mPCR方法在检出福氏志贺菌的同时对其毒力进行监测。方法选取福氏志贺菌三种毒力基因ipaH，ial，set1B作为扩增目标，在同-mPCR体系中对86株福氏志贺菌临床分离株进行了检测，并选取12株进行了噬斑形成试验，观察了扩增产物不同的福氏志贺菌对Hela细胞的毒力作用。结果86株福氏志贺菌临床分离株均检测到ipaH基因，阳性率为100％；45株检测到ial基因，阳性率为52％；69株检测到set1B基因，阳性率为80％。噬斑形成试验证明，mPCR结果不同的菌株对Hela细胞的感