【摘 要】
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将80例口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为重和林M30组(治疗组)和诺和锐30组(对照组),每组40例.对照组患者应用诺和锐30,治疗组患者应用重和林M30,采用每日早
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将80例口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为重和林M30组(治疗组)和诺和锐30组(对照组),每组40例.对照组患者应用诺和锐30,治疗组患者应用重和林M30,采用每日早晚皮下注射的方案,治疗12周后观察其降糖效果和安全性.结果:两组之间的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白、胰岛素用量、低血糖发生例数均无显著性差异(P＞0.05),结论:重和林M30对于口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者可以有效的控制血糖,低血糖发生率低,安全性好,和胰岛素类似物诺和锐30无明显差异.
其他文献
240例DM患者根据B超检查分为DM合并胆囊炎与DM组。同期的非DM胆囊炎患者60例作为对照。结果(1)DM合并胆囊炎的发病率为30.8%;(2)DM患者的年龄、病程、体重、BMI、WHR、FINS、
对新诊断60例2型糖尿病患者进行2周胰岛素强化治疗,后继用胰岛素控制共12周,检测控制前后血糖,血脂,血压及SOD的变化。结果胰岛素强化治疗在使血糖得到良妈控制的同时,血脂及
选取70例口服药控制不佳的老年T2DM患者,在原口服降糖药不变的基础上随机加用地特胰岛素或甘精胰岛素,每组35例,治疗期为12周。结果两组的HbA1c、FBG和2h-BG均有明显下降(P0.
对136例2型糖尿病患者根据有无视网膜病变及病变程度分为三组,无视网膜病变组(NDR),非增值性视网膜病变(NPDR)和增值性视网膜病变(PDR),测定其空腹及餐后2小时血清C肽水平,及
第44届欧洲糖尿病协会(EASD)年会于2008年9月8日～11日在意大利罗马召开.会议就二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)等进行了专题报告,现将研究内容简述如下.
成年雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠35只,随机分成2组,正常对照组15只,糖尿病模型组20只。应用链脲佐菌素诱导。注射STZ72小时后测尾静脉血葡萄浓度。BG≥16.7mmol/L为模型成功
100例2型糖尿病患者。结果观察治疗前后两组的空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白明显下降P﹤0.1),结论:诺和龙联合诺和灵30R治疗方案适合2型糖尿病,而且安全性,耐受性,及病
2003年,Vincent[1]提出糖尿病神经病变发生和发展的所有机制都和氧化应激的某个通路有关。继之Banting奖得主Brownlee[2]又提出糖尿病并发症发病的统一机制学说,认为高血糖诱
教学工作是学校工作的核心.课堂不仅仅是教授学生知识的地方,更是践行核心价值观、培养担当民族复兴大任时代新人的地方.课堂是引导学生树立社会主义核心价值观的主阵地.