C_2-symmetric BINOL-squaramide as efficient organocatalyst for the enantioselective α-amination of 1

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The asymmetric a-amination of 1,3-dicarbonyl compounds with dialkyl azodicarboxylates has been achieved by C2-symmetric BINOL-squaramide bearing multiple hydrogen bond donors to provide the desired products in excellent yields and enantioselectivities(up to 99% yield and 98% ee). The asymmetric a -mination of 1,3-dicarbonyl compounds with dialkyl azodicarboxylates has been achieved by C2-symmetric BINOL-squaramide bearing multiple hydrogen bond donors to provide the desired products in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 98% ee ).
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