【摘 要】
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根据无核基因特异RAPD标记的序列进行分析,合成1对特异引物P1+P3(序列分别是P1:5＇CTC ATC TTC TTG ATG GTG AT 3＇;P3:5＇AAG TGA AGA ACA TCA TTA AGA AC 3＇),对30个葡萄材料进行P
【机 构】
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西北农林科技大学,热带作物生物技术国家重点实验室
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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根据无核基因特异RAPD标记的序列进行分析,合成1对特异引物P1+P3(序列分别是P1:5＇CTC ATC TTC TTG ATG GTG AT 3＇;P3:5＇AAG TGA AGA ACA TCA TTA AGA AC 3＇),对30个葡萄材料进行PCR扩增,成功地将RAPD标记转换成SCAR标记.并对含有该标记序列的重组质粒进行Hind Ⅲ和SpeI双酶切,获得的310 bp片段回收后制成探测葡萄无核基因存在与否的杂交探针,成功地对7个葡萄品种进行Southern bl0t分析,实现了分子标记检测葡
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