论文部分内容阅读
目的 研究具有抗癌活性的细胞因子分泌素-3A1基因启动子超甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用。方法 用RT-PCR方法检测分泌素-3A1基因在12个食管鳞癌细胞系的表达，并用甲基化特异PCR技术（methylation specific PCR，MSP）检测上述细胞系及37例来自我国河南的原发性食管鳞癌标本分泌素．3A1基因启动子甲基化状态，通过5-aza-dc处理使培养细胞去甲基化，RT-PCR技术检测处理后该基因在Kyse30的重新表达。结果 该基因仅在Kyse410、Kyse520和