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探讨长链非编码RNA（lncRNA）在银屑病中作为竞争性内源RNA（ceRNA）调控微小RNA（miRNA）和基因表达的临床与病理意义。
方法下载银屑病患者正常组织、非皮损组织、皮损组织3类60个样本的高通量测序数据（GSE63980），通过生物信息的研究方法构建了银屑病不同类型样本之间差异lncRNA-mRNA共表达网络。通过StarBase数据库下载miRNA、lncRNA和mRNA的靶向关系对，通过计算二者的皮尔森相关系数（r≥0.7，P<0.05）和共享miRNA靶点，构建了银屑病竞争性内源RNA（ceRNA）网络。利用文献证实的银屑病相关的miRNA、lncRNA、mRNA作为种子节点计算随机游走得分，筛选出银屑病相关的lncRNA，并对部分结果开展了GO（gene ontology）功能分析和KEGG通路分析，通过文献检索验证了部分lncRNA具有潜在的ceRNA关系。
结果识别了正常和皮损组织中显著差异的677个mRNA，356个lncRNA；正常和非皮损组织中显著差异的240个mRNA，77个lncRNA；皮损和非皮损组织中显著差异的612个mRNA，209个lncRNA。在共表达网络中的mRNA主要参与的GO通路有G蛋白偶联受体活性、DNA绑定、氮化合物代谢等，KEGG信号通路主要有嗅觉传导、味觉传导等。在ceRNA网络中的mRNA主要参与的GO通路有跨膜受体活性、信号受体活性等，KEGG信号通路主要有系统性红斑狼疮，自身免疫疾等。
结论GAS5与HOTAIR等多个lncRNA在银屑病不同样本中通过与基因竞争miRNA形成潜在的ceRNA关系，有望成为银屑病诊断，治疗的靶标。