【摘 要】
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目的研究奥沙利铂联合长春瑞滨治疗铂耐药卵巢癌患者的临床效果。方法选取铂耐药卵巢癌患者78例,根据数字随机量表法分为观察组及对照组,各39例。对照组患者给予伊立替康治疗
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目的研究奥沙利铂联合长春瑞滨治疗铂耐药卵巢癌患者的临床效果。方法选取铂耐药卵巢癌患者78例,根据数字随机量表法分为观察组及对照组,各39例。对照组患者给予伊立替康治疗,观察组则给予奥沙利铂联合长春瑞滨治疗。对比2组效果。结果 2组治疗后RR率差异无统计学意义(P>0.05)。2组各项不良反应发生率对比,差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组6个月体质量减轻>10%的发生率为33.33%(13/39),显著低于对照组的69.23%(27/39),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无进展生存期及总生存期分别为(32.2±7.8)周、(76.8±21.3)周,均显著高于对照组的(22.8±6.3)周、(61.6±14.2)周,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论奥沙利铂联合长春瑞滨治疗铂耐药卵巢癌具有较好疗效,且不会增加不良反应发生率,可延长患者生命。
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