【摘 要】
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端粒酶活性在正常体细胞(生殖细胞和造血细胞除外)受到严格的抑制,而在98%的永生化细胞系和约90%的包括造血组织肿瘤在内的恶性肿瘤细胞中重新活化,其催化亚基的编码基因为ｈＴＥＲＴ[1
【机 构】
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第四军医大学病理学教研室,第四军医大学病理学教研室,第四军医大学病理学教研室,第四军医大学病理学教研室
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端粒酶活性在正常体细胞(生殖细胞和造血细胞除外)受到严格的抑制,而在98%的永生化细胞系和约90%的包括造血组织肿瘤在内的恶性肿瘤细胞中重新活化,其催化亚基的编码基因为ｈＴＥＲＴ[1,2]。近年来有关端粒酶的研究虽然已经较为深入,但关于药物诱导细胞凋亡过程中端粒酶催化亚
Telomerase activity is strictly inhibited in normal somatic cells (except for germ cells and hematopoietic cells), but reactivated in 98% of immortalized cell lines and about 90% of malignant tumor cells including hematopoietic tissue tumors, which catalyze Subunit encoding gene hTERT [1,2]. In recent years, the study of telomerase has been more in-depth, but on the drug-induced apoptosis in the process of telomerase catalytic sub
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