【摘 要】
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根据已发表的金花茶查尔酮合成酶（chalcone synthase，CHS）基因（CnCHS）序列设计全长扩增引物，以金花茶花瓣总cDNA为模板进行PCR扩增，成功获得了该基因cDNA全长。将扩增所得全长产物连
【机 构】
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玉林师范学院生命科学与技术学院,中国林业科学研究院亚热带林业研究所
【基金项目】
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广西自然科学基金项目(2012GXNSFBA053077);国家自然科学基金项目(31360197);广西高校科研一般项目(201203YB155);玉林师范学院高层次人才科研启动基金项目(G20120027)
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根据已发表的金花茶查尔酮合成酶（chalcone synthase，CHS）基因（CnCHS）序列设计全长扩增引物，以金花茶花瓣总cDNA为模板进行PCR扩增，成功获得了该基因cDNA全长。将扩增所得全长产物连接PMD18-T载体后转化大肠杆菌EcoliDH5α，提取质粒后经酶切、测序鉴定后，将其与双元表达载体pCAMBIA1300连接，成功构建了CnCHS基因的正义表达载体pCAM-CnCHS。将该重组表达载体转化农杆菌EHA105后，利用农杆菌介导法将CnCHS基因转入烟草，获得转基因烟草18株。利用
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