328例生精异常的不育患者及4例国内外首报异常核型分析

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目的:对少弱精子症、无精子症及死精子症的男性不育患者进行染色体分析,探讨染色体与生精异常之间的关系,及造成男性不育的机制。方法对328例少弱精子症、无精子症与死精子症的男性不育患者进行外周血淋巴细胞培养,常规G显带,计算机软件进行核型分析,计数30个核型,观察5个核型,异常者加倍分析。结果在328例生精异常男性不育患者中,发现染色体异常核型132例,异常检出率为40.2%,其中性染色体异常75例,占异常核型的56.8%;常染色体结构异常17例,占异常核型的12.9%;染色体多态现象40例,占异常核型的30.3%。经专家鉴定,有4例异常核型为国内外首次报道。结论染色体异常是引起男性生精异常的重要原因之一,在进行少弱精子症、无精子症或死精子症的临床诊断时,遗传因素不可忽视,这为确定是否有治疗价值提供重要依据。首报异常核型与临床资料的分析,为进一步研究男性生精异常及不育提供依据。
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