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目的探讨紫铆因（BTN）诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的作用及信号转导及转录激活因子3（STAT3）在该过程发挥的作用。方法常规培养A549细胞,给予0、25、50μmol/L的BTN处理24 h,BTN 0μmol/L为对照组,检测各组细胞活力、凋亡、迁移、ROS含量及Caspase-3活性,STAT3通路（p-STAT3、STAT3）和凋亡相关蛋白（Bcl-2、Bax）含量变化。N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）5 mmol/L特异性抑制活性氧（ROS）生成后,BTN（0、50μmol/L）处理细胞24