【摘 要】
：
水泡性口炎病毒(VSV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有相近的传播途径与类似的检测方法,本文参照文献报道的基因序列,设计合成了两对能分别扩增vSV(202 bp)、BVDV(341 bp)基因片
【机 构】
：
云南农业大学,云南出入境检验检疫局技术中心
论文部分内容阅读
水泡性口炎病毒(VSV)与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)具有相近的传播途径与类似的检测方法,本文参照文献报道的基因序列,设计合成了两对能分别扩增vSV(202 bp)、BVDV(341 bp)基因片段的引物,并对PCR扩增条件进行优化,建立了二重RT-PCR方法,可同时检测VSV与BVDV病毒核酸.VSV产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为88.6%.二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV经济、快速、敏感、特异,可用于实验研究和流行病学调查.
其他文献
本文用RT－PCR技术从鸡的肌肉组织中扩增出泛素（ubiquitin-Ub）编码基因，再将其定向克隆到真核表达载体pCMV－Script中多克隆位点的BanHⅠ、HindⅢ之间，构建成重组质粒pCMV-Ub。经酶切
根据IBV病毒已报道基因序列设计了一对用于扩增鸡传染性支气管炎病毒T株核衣壳蛋白基因（N）的引物，经RT－PCR得到了预期大小的扩增产物；将目的的条带纯伦并回收以后，克隆到pMD18－T质粒
参考Genebank发表的伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)的gI和gE基因序列,自行设计并合成了两对引物,对PRV上海株(PRV-SH)进行PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,均呈现一条约
以细菌分离鉴定的方法,从病死猪肺脏和种猪的鼻腔分离到7种细菌,初步证明了所分离的猪场存在呼吸道病混合感染,并对7种分离培养物进行了有效敏感药物的筛选,用以指导临床防治
猪细小病毒(PPV)强毒,在1～5日龄仔猪肾原代细胞上传代,传至20代左右毒力下降.为保持PPV强毒的毒力,我们用一头妊娠母猪(妊娠48d)做剖腹术.用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿
对结核分枝杆菌的三种分泌蛋白Ag85B,ESAT-6和MPT-64 基因进行克隆、鉴定与表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础.以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PC
为确定我省流行的鸡大肠杆菌血清型 ,为研制鸡大肠杆菌灭活疫苗提供相对应的菌株 ,我们从全省 17个地市的 5 6个种鸡场及商品鸡场 ,分离出 2 10株鸡源大肠杆菌 ,根据血清型鉴
应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对猪瘟进行诊断应用研究.应用RT-PCR对来自广西不同地区的135份疑似猪瘟病料进行检测,84 份诊断为阳性,阳性率62.2 %.从百色、柳州地区等采
从济南、泰安、枣庄、德州等地的几个罗非鱼养殖场发病的罗非鱼中，分离到一株G^+链球菌。将该菌人工感染罗非鱼，证实为致病菌。对该菌的形态特征、培养特性、生化特性、致病特
用SPF鸡胚从我国东北地区猪群中分离出3株H3N2猪流感病毒(SIV),分别命名为A/Swine/Heilongjiang/1/2000、A/Swine/Heilogjiang/2/2000和A/Swine/Heilogjiang/3/2000.SIV分离